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惠州3+证书学校专业2023(精选/专题)

01-07   来源:广东高职高考全日制大专网    点击:126   作者:招生办   


脆性X染色体综合征

Fragile X Syndrome

脆性X综合征(Fragile X Syndrome,FXS)是导致遗传性智力障碍和孤独症谱系障碍(ASD)最常见的单基因病[1],呈X连锁不完全显性遗传。因细胞中X染色体末端在特殊培养基中经诱变剂作用后可显示如同断裂的脆性部位而得名。大部分的FXS是由FMR1基因5‘非翻译区(CGG)n三核苷酸重复扩增的动态变异和超甲基化所致,其余由FMR1基因点变异或缺失变异而致病。

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致病基因及临床表现

FXS及其相关疾病的致病基因FMR1定位于X染色体长臂末端的q27.3区,编码FMRP蛋白(一种RNA结合蛋白,在大脑和睾丸组织中表达最高)。FRM1基因的5‘非翻译区存在(CGG)n三核苷酸串联重复序列,每9~10个CGG重复可有一个AGG嵌入,CGG三核苷酸串联重复的数目和AGG的嵌入模式均存在多态性。

FMR1基因根据(CGG)n重复序列的扩增程度,可分为四种基因型,由于基因转录及蛋白表达的改变,不同的基因型有不同的临床表现。正常人群的CGG重复范围为6~44,FMR1基因表达正常,无临床表现。CGG重复数在45~55者为中间型,无临床表现。CGG重复数在55~200者为前突变,具有发生脆性X相关震颤/共济失调综合征(FXTAS)的风险,前突变女性易患脆性X相关的原发性卵巢功能不全(FXPOI)。CGG重复数超过200者为全突变,将发生FXS。FXS的发病率较高,在男性中约为1/8000,女性约为1/11000[2]。我国女性前突变携带率为1/776~1/580,中间型携带率为1/142~1/113 [3、4]。

经严格的比对审核后,截止到11月18日,我校共2479人通过报考审核(其中包括3+证书考试1553人,普通高考73人,三二分段升学846人,以及高校自主招生7人。),比2022年报考人数增加了17.2%!02广州市信息技术职业学校据“汕头发布”消息,截至10日下午6时,汕头市普通高考(含3+证书)报名工作已经结束,全市报名人数超过5.4万人,比去年增加约10%!


发病机制

前突变携带者FMR1的mRNA水平较正常人高,而蛋白水平略低,为RNA功能获得的毒性机制。CGG重复序列会触发非AUG起始翻译,其中的多聚甘氨酸蛋白FMRpolyG聚集会造成神经毒性。另外,hnRNP A2/B1、pura和Sam68等rCGG特异性结合蛋白会被重复序列过度捕获而无法在细胞中执行正常功能,从而参与FXTAS而发病[5]。

FXS是由于全突变CGG重复序列扩增引起CpG岛的异常甲基化,使FMR1基因表达沉默,FMRP缺失,导致其功能丧失。FMRP的缺失会导致突触后致密区蛋白翻译过量、抑制相关mRNA在胞浆中的运输和核内选择性剪切,从而造成树突棘和突触发育异常,突触功能障碍,最终表现为智能发育迟缓和认知障碍等症状[6]。


学校现有东校区、西校区、北校区、白云校区、河源校区等5个校区。学校现有经济学、法学、教育学、文学、理学、工学、管理学、艺术学等8大主要学科门类100分以下?//??由于2022年3+证书省控分数线为100分,因此100分以下的考生无法参加第一次投档录取,只能考虑补录。

诊断与治疗

主要包括临床表型诊断和分子诊断。智力障碍或全面发育迟缓的诊断标准参照《儿童智力障碍或全面发育迟缓病因诊断策略专家共识》或Giangreco六项简易临床检查表。脆性X基因的检测需确定CGG的重复数以及甲基化水平,但目前尚无单一的方法能同时准确检测所有的突变类型和甲基化水平,主要采用PCR和Southern印迹法相结合的方式。

FXS目前尚无有效的治疗手段。主要的治疗包括非药物干预、针对FXS致病机制的靶向治疗以及针对精神症状的药物治疗等[7]。


建议检测对象

(1)具有FXS和脆性X相关疾病家族史的个体;

(2)表现为不明原因的智力障碍、发育迟缓、ASD的个体;

(3)表现为不明原因的卵巢早衰、迟6性震颤或小脑共济失调的个体;

(4)具有包括不明原因的智力障碍、发育迟缓、孤独症、卵巢早衰、迟发性小脑共济失调和震颤母系遗传家族史的个体。

FXS的出生缺陷防控

烈士子女(非军人烈士子女)考生:本人身份证、家庭户口本(含考生及父或母)、父母结婚证、烈士证明书、抚恤证等原件及复印件。台胞子女(籍贯为台湾):《中华人民共和国台湾居民居住证》、五年期《台湾居民来往大陆通行证》之一,或持有《中华人民共和国居民户口簿》。自主就业的退役士兵:本人退出现役证和身份证原件及复印件,退出现役证需复印封面及内页。 女性前突变携带者的CGG重复在生殖传递中不稳定,往往会发生扩增,生育FXS患儿[8]。而且脆性X女性携带者频率高,在婚育年龄既不表现出智力问题,也不会出现卵巢早衰,不易被察觉。因此,对于具有相关家族史(不明原因的智力障碍、发育迟缓、孤独症、卵巢早衰、迟发性小脑共济失调和震颤)的孕妇以及有生育意愿的妇女,建议进行脆性X筛查。

参考文献

[1] Fragile X Syndrome: From Molecular Aspect to Clinical Treatment, 2022

[2] Epidemiology of Fragile X Syndrome: A Systematic Review and Meta-Analysis, 2014

[3] 脆性X综合征的临床实践指南,2022

[4] 产前遗传病诊断(第二版), 广东科技出版社

[5] 30 years of repeat expansion disorders: What have we learned and what are the remaining challenges? , 2021

[6] The Molecular Biology of FMRP: New Insights into Fragile X Syndrome, 2021

[7] Fragile X Premutation: Medications, Therapy and Lifestyle Advice, 2021

[8] Expansions and 理论考试试卷从会展职业基础和会展策划、会展营销、会展运营,会展信息管理四个工作领域中随机抽题组卷,每生试卷均不相同。实操考核共1道题,满分100分,从会展策划、会展营销、会展运营、会展信息管理四个工作领域随机抽取情景案例题或会展管理信息系统操作题。4考试时间会展管理职业技能等级证书理论考核时长90分钟,实操考核时长90分钟。每次考试,有练习题库、考前指导,通过率保持在95%以上。contractions of the FMR1 CGG repeat in 5,508 transmissions of normal, intermediate, and premutation alleles, 2019

-广东省妇幼保健院

医学遗传中心-

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撰稿、编辑 | 伦妙栩

审核 | 郭莉


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